Cancidas (previously Caspofungin MSD) Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

cancidas (previously caspofungin msd)

merck sharp & dohme b.v. - caspofungin (as acetate) - candidiasis; aspergillosis - antimükoosid süsteemseks kasutamiseks - treatment of invasive candidiasis in adult or paediatric patients;treatment of invasive aspergillosis in adult or paediatric patients who are refractory to or intolerant of amphotericin b, lipid formulations of amphotericin b and / or itraconazole. refractoriness is defined as progression of infection or failure to improve after a minimum of seven days of prior therapeutic doses of effective antifungal therapy;empirical therapy for presumed fungal infections (such as candida or aspergillus) in febrile, neutropaenic adult or paediatric patients.

Caspofungin Accord Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

caspofungin accord

accord healthcare s.l.u. - kaspofungiinatsetaat - candidiasis; aspergillosis - antimükoosid süsteemseks kasutamiseks - ravi invasiivse kandidoosi täiskasvanud või pediaatrilised patsiendid. ravi invasiivse aspergillosis täiskasvanud või pediaatrilised patsiendid, kes on tulekindlad või sallimatu amphotericin b, lipiidide ravimvormide amphotericin b ja/või itraconazole. refractoriness defineeritakse kui infektsiooni progresseerumise või suutmatus parandada pärast vähemalt 7 päeva enne ravi annuste efektiivne seenhaiguste ravi. empiiriline ravi eeldada, seeninfektsioonide (nt candida või aspergillus) febriilsed, neutropaenic täiskasvanud või pediaatrilised patsiendid.

Mycograb Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

mycograb

neutec pharma plc - rekombinantne inimese monoklonaalne antikeha, et hsp - candidiasis - antimükoosid süsteemseks kasutamiseks - ravi invasiivse kandidoosi täiskasvanud patsientidel kombinatsioonis amphotericin b või lipiidide koostis amphotericin b.

Trudexa Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

trudexa

abbott laboratories ltd. - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic; crohn disease - immunosupressandid - reumatoidartriidi arthritistrudexa koos metotreksaadi, on näidustatud:ravi mõõduka kuni raske aktiivse reumatoidartriidi raviks täiskasvanud patsientidel, kui vastuseks haigust moduleeriva anti-reumaatilised uimastite, sealhulgas metotreksaadi on olnud ebapiisav. ravi raske, aktiivse ja progresseeruva reumatoidartriidi raviks täiskasvanutel, mis ei ole varem ravitud metotreksaadi. trudexa saab antud monotherapy juhul, talu metotreksaati või kui jätkuv ravi metotreksaadi on kohatu. trudexa on näidanud, et vähendada määra progressioon ühise kahju, mida mõõdetakse x-ray ja parandab füüsilist funktsiooni, kui antud koos metotreksaadi. psoriaatilise arthritistrudexa on näidustatud ravi aktiivse ja progresseeruva psoriaatilise artriidi täiskasvanutel, kui vastus eelmisele haigust moduleeriva anti-reumaatilised narkomaania ravi on olnud ebapiisav. anküloseeriva spondylitistrudexa on näidustatud ravi täiskasvanutel, kellel on raske aktiivse anküloseeriva spondüliidiga, kes on ebaadekvaatne reaktsioon tavalise ravi. crohni diseasetrudexa on näidustatud raske aktiivse crohni tõve patsientidel, kes ei ole vastanud vaatamata täielikku ja piisavat käigus ravi kortikosteroidide ja/või on immunosuppressant; või kes ei talu või on meditsiinilised vastunäidustused selline ravi. eest induktsiooni ravi, trudexa tuleks koos cortiocosteroids. trudexa saab antud monotherapy puhul talumatus, et kortikosteroidid või kui jätkuv ravi kortikosteroididega ei sobi (vt lõik 4.

Yttriga Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

yttriga

eckert ziegler radiopharma gmbh - yttrium (90y) chloride - radionukliidi pildistamine - diagnostilised radiofarmatseutilised ühendid - kasutada ainult kandermolekulide radiomärgistamiseks, mis on spetsiaalselt välja töötatud ja lubatud selle radionukliidiga radiomärgistamiseks. radiofarmatseutilisi eelkäija - mis ei ole ette nähtud otseseks kasutamiseks patsientidel,.

BRALTUS inhalatsioonipulber kõvakapslis Eesti - eesti - Ravimiamet

braltus inhalatsioonipulber kõvakapslis

teva b.v. - tiotroopium - inhalatsioonipulber kõvakapslis - 10mcg 60tk; 10mcg 15tk; 10mcg 30tk

Colobreathe Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

colobreathe

teva b.v. - colistimethate naatrium - tsüstiline fibroos - antibacterials süsteemseks kasutamiseks, - colobreathe on näidustatud pseudomonas aeruginosa põhjustatud krooniliste kopsuinfektsioonide raviks 6-aastastel ja vanematel tsüstilise fibroosiga patsientidel. tuleks arvesse võtta ametlikke juhiseid sobiva kasutada antibakteriaalseid aineid.

Cresemba Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

cresemba

basilea pharmaceutica deutschland gmbh - isavukonasool - aspergilloos - cresemba on näidustatud täiskasvanute raviks:invasiivsed aspergillosismucormycosis patsientidel, kellele amphotericin b on inappropriateconsideration tuleb arvestada ametlikke juhiseid sobiva kasutamise kohta seentevastased ained.

OMEFLUX gastroresistentne kõvakapsel Eesti - eesti - Ravimiamet

omeflux gastroresistentne kõvakapsel

actavis group ptc ehf. - omeprasool - gastroresistentne kõvakapsel - 10mg 56tk; 10mg 30tk; 10mg 100tk; 10mg 60tk; 10mg 280tk; 10mg 28tk; 10mg 15tk; 10mg 14tk; 10mg 50tk

TARNASOL õhukese polümeerikattega tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

tarnasol õhukese polümeerikattega tablett

laboratorios liconsa s.a. - losartaan - õhukese polümeerikattega tablett - 50mg 10tk; 50mg 7tk; 50mg 21tk; 50mg 105tk; 50mg 210tk